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    當(dāng)前位置:首頁 > 產(chǎn)品中心 > PCR&q-PCR > 直擴(kuò)PCR > AN11L217、AN11L218一站式鼠尾基因快速鑒定試劑盒

    一站式鼠尾基因快速鑒定試劑盒

    簡要描述:一站式鼠尾基因快速鑒定試劑盒適用于從鼠尾、鼠耳、腳趾或其它組織快速提取基因組DNA,并進(jìn)行PCR擴(kuò)增,從而實(shí)現(xiàn)快速、便捷且準(zhǔn)確的小鼠基因型鑒定(genotyping)及基因組的相關(guān)分析。

    • 產(chǎn)品型號:AN11L217、AN11L218
    • 廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
    • 更新時間:2024-09-05
    • 訪  問  量:313

    詳細(xì)介紹

    品牌Life-iLab/李記生物供貨周期現(xiàn)貨
    應(yīng)用領(lǐng)域生物產(chǎn)業(yè)

    產(chǎn)品描述

    一站式鼠尾基因型快速鑒定試劑盒適用于從鼠尾、鼠耳、腳趾或其它組織快速提取基因組DNA,并進(jìn)行PCR擴(kuò)增,從而實(shí)現(xiàn)快速、便捷且準(zhǔn)確的小鼠基因型鑒定(genotyping)及基因組的相關(guān)分析。

    本試劑盒可在10-15 min內(nèi)快速消化和提取鼠尾組織樣品的基因組DNA,有效簡化了鼠尾基因組DNA獲取過程。本試劑盒還提供了預(yù)配制的2X PCR Master Mix (Green),內(nèi)含Taq DNA Polymerase,PCR Buffer,dNTP和上樣緩沖液,只需加入適量引物、模板和水即可進(jìn)行PCR擴(kuò)增。PCR結(jié)束后,產(chǎn)物可直接進(jìn)行電泳分析,方便快捷。

    推薦組織用量

    3~5mm2 小鼠尾尖 (2~3mm)

    5~10mm2小鼠耳朵 (3~5mm)

    1個小鼠腳趾

    訂購信息

    產(chǎn)品名稱

    貨號

    規(guī)格

    一站式鼠尾基因快速鑒定試劑盒(Direct Mouse Genotyping Kit)

    AN11L217

    200 T

    一站式鼠尾基因快速鑒定試劑盒(Direct Mouse Genotyping Kit)

    AN11L218

    500 T

    產(chǎn)品組分

    組分

    AN11L217

    AN11L218

    保存條件

    A.  DNA extraction solution

    15 mL

    40 mL

    室溫

    B.  Stop solution

    15 mL

    40 mL

    室溫

    C.  2X PCR Master Mix

    3*1 mL

    8*1 mL

    -20℃

    運(yùn)輸與保存

    藍(lán)冰運(yùn)輸。組分按照保存條件保存,有效期12個月。

    使用方法

    1.   基因組提取步驟:

    (1) 向每個樣本中加入70 μL DNA extraction solution,確保組織浸沒在溶液中。

    (2) 在95℃的金屬浴或水浴中裂解處理10-15 min。裂解完成后,組織在外觀上仍然保持完整,但足量的基因組DNA已成功釋放,不影響后續(xù)的PCR實(shí)驗(yàn)。

    (3) 裂解后,短暫離心去除管蓋內(nèi)壁的液滴,然后在室溫下靜置2 min。隨后加入70 μL終止液(Stop solution),輕輕混勻,終止裂解反應(yīng)。

    (4) 12000 rpm離心2 min,取上清液作為PCR模板。上清液在消化后可在4℃保存一個月,或在-20℃下保存一年。

    2.   PCR擴(kuò)增步驟:

    (1) 將2X PCR Master Mix(Green)置于冰浴或冰盒內(nèi),并準(zhǔn)備PCR反應(yīng)所需的引物、模板和水。

    (2) 參考表1,在冰浴上配制PCR反應(yīng)體系。

    (3) 使用移液器輕輕吹打或輕微漩渦混合(Vortex)以確保充分混勻。隨后,在室溫下短暫離心幾秒鐘,使液體集中于管底。

    (4) 將配制好的PCR反應(yīng)體系放置在PCR儀中,啟動PCR反應(yīng)。

    (5) 可參考表2設(shè)置PCR反應(yīng)程序參數(shù)。PCR反應(yīng)結(jié)束后,可直接進(jìn)行瓊脂糖凝膠電泳。

    表1:PCR反應(yīng)體系

    成分

    用量

    Template

    2 μL

    Forward Primer (10 μM)

    0.5 μL

    Reverse  Primer (10 μM)

    0.5 μL

    2x PCR Master Mix

    10 μL

    ddH2O

    7 μL

    Total

    20 μL

    表2:PCR反應(yīng)程序設(shè)定

    步驟

    溫度

    時間

    循環(huán)數(shù)

    預(yù)變性

    94 ℃

    2 min

    1

    變性

    94 ℃

    30s

    30~35

    退火

    55 ℃

    30s

    延伸

    72 ℃

    30s (1kb/min)

    終延伸

    72 ℃

    10 min

    1

    臨時保存

    4 ℃

    forever

    注意事項(xiàng)

    1. 本產(chǎn)品僅限于科學(xué)實(shí)驗(yàn)研究使用,不得用于臨床診斷、治療等領(lǐng)域。

    2. PCR產(chǎn)物少或沒有條帶。引物設(shè)計(jì)不佳是最常見的問題,需合理優(yōu)化引物;在室溫下配置反應(yīng)體系易引發(fā)非特異性擴(kuò)增,建議在冰浴中進(jìn)行;退火溫度不當(dāng)可能影響結(jié)果,建議使用溫度梯度PCR儀優(yōu)化,或通過多次PCR反應(yīng)找到最佳溫度;延伸時間不足。建議每1 kb片段延伸1 min,難以擴(kuò)增的片段可延長至1.5-2 min。

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